Πρόκειται για μια μέθοδο πληθυσμιακού ελέγχου και σε καμία περίπτωση δεν είναι εξέταση που θέτει τη διάγνωση. Πρακτικά η εξέταση αυτή μας δίνει μια πιθανότητα εμφάνισης χρωμοσωμικών ανωμαλιών στο έμβρυο.
Η εξέταση αυτή πραγματοποιείται το χρονικό διάστημα από την 11η μέχρι την 14η εβδομάδα της κύησης. Η βασική μέτρηση που γίνεται κατά την εξέταση αυτή είναι αυτή του πάχους του υγρού που βρίσκεται κάτω από το δέρμα του εμβρύου στην περιοχή του αυχένα. Εάν η μέτρηση γίνει σωστά και βρεθεί αυξημένη αυξάνεται η πιθανότητα το παιδί να πάσχει από κάποια χρωμοσωμική ανωμαλία.
Η εξέταση αυτή σε συνδυασμό με την ηλικία της μητέρας , και τις τιμές 2 ορμονών στο αίμα της εγκύου της β-χοριακής γοναδοτροπίνης και της PAPPA δίνει έναν συνδυαστικό κίνδυνο για την εμφάνιση 3 συχνών χρωμοσωμικών ανωμαλιών, της τρισωμίας 21(σύνδρομο Down) , και των τρισωμιων 18 και 13.
Το αποτέλεσμα εκφράζεται με ένα ποσοστό , το ποσοστό να εμφανίζει το έμβρυο την νόσο 1/200 ,1/300, 1/8000.
Έχει οριστεί ως κατώφλι cut-off η τιμή του 1/250 οπότε εάν ένα αποτέλεσμα προκύψει να είναι μεγαλύτερο πχ 1/150 ή 1/100 τότε συστήνουμε στη γυναίκα να υποβληθεί σε μια εξέταση η οποία θα μας δείξει με απόλυτη σχεδόν ακρίβεια εάν το έμβρυο νοσεί ή όχι από την υπο εξέταση νόσο.
Αυτές οι εξετάσεις είναι η λήψη χοριακών λαχνών και η αμνιοπαρακέντηση.
Επιπρόσθετα στην εξέταση αυτή παίρνουμε και άλλες χρήσιμες πληροφορίας. Προσδιορίζεται με ακρίβεια η ηλικία κύησης και κατ’ επέκταση η πιθανή ημερομηνία τοκετού, ελέγχεται η παρουσία του ρινικού οστού, και η ροή του αίματος διαμέσω της τριγλώχινας βαλβίδας του εμβρύου.
Είναι εξαιρετικά σημαντικό να τονίσουμε ότι η εξέταση αυτή πρέπει να λαμβάνει χώρα σε εξειδικευμένα και πιστοποιημένα διεθνώς κέντρα υπερήχων. Το ιατρείο μας συνεργάζεται με τέτοια κέντρα.
| ΜΑΙΕΥΤΙΚΗ ΑΡΘΡΑ | ΥΠΕΡΗΧΟΙ ΣΤΗΝ ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ | 